Xantomatosis Cerebrotendinosa

Nombre del caso: Xantomatosis Cerebrotendinosa.
Nombre del Autor: Ricardo Díaz Polegre.
Puesto de Trabajo: Jefe de Sección del Servicio de Rehabilitación Hospital Dr. José Molina Orosa. Lanzarote.
Clínica y Exploración: Mujer de 34 años, dependienta de profesión, con antecedente de intervención de catarata congénita bilateral. Nos es derivada desde Neurología por cuadro álgico, de ritmo mecánico, y tumefacción en ambos tendones aquíleos, que ha empeorado en el último año. La paciente cree que el tamaño del bultoma no ha crecido excesivamente.
Diagnóstico ecográfico: Engrosamiento difuso del tendón aquíleo, con pérdida del patrón fibrilar, entre el que aparece un tejido hipo-anecoico que corresponde al tejido lipídico xantomatoso propio de esta enfermedad rara.